朱秀春推广研究员 宁夏农牧厅
2009-7-16
一、什么是假兽药
有下列情形之一的，为假兽药：
(1)以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；
(2)兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。
有下列情形之一的，按照假兽药处理：
(1)国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；
(2)依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；
(3)变质的；
(4)被污染的；
(5)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
二、什么是劣兽药
《兽药管理条例》第48条规定，有下列情形之一的，为劣兽药：
（1）成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；
（2）不标明或者更改有效期或者超过有效期的；
（3）不标明或者更改产品批号的；
（4）其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。
三、假劣兽药的识别
1、从包装上识别 兽药外包装箱（袋）应贴有兽药标签，并注明“兽药”或“兽用”字样；包装箱（袋）内应有说明书与产品合格证；熔封完好；铝盖轨口严密不松动；遮光密闭保存的包装材料应能够遮光密闭；疫苗、血清等生化制品应冷藏保存。
2、从标签上识别标签和说明书应该经农业部批准，标签上除应注明产品名称（包括商品名、通用名）、规格和使用说明外，还应有批准文号、生产批号、贮藏方法、注册商标、生产厂家、厂址、注意事项或使用禁忌等。对规定了有效期的药品应注明有效期，药物添加剂应注明停药期。兽用麻醉药品、毒性药品和外用药品的标签及外包装（袋）应标有统一规定的特殊标志。
3、从装量及澄明度上识别 抗生素粉针可目视其装量是否足够；在日光下观察水针剂的澄明度，溶液内应无肉眼可见的黑点、白块、纤维丝及玻璃屑等异物。
4、根据潮解情况识别观察兽药是否结块、变色、粘瓶、潮解；中药散剂是否受潮膨胀、松散、粘连、发霉。
5、根据色泽识别 各种兽药制剂的性状均有其规定的颜色。若药品液体色泽不均匀，或与标准规定的颜色明显不一致，片剂出现严重碎片、色泽不均、变色及花斑药片等情况，应考虑其内在的质量缺陷。
6、根据价格识别 各种兽药制剂都有一定的成本构成，如果售价大大低于成本价，其质量肯定有问题。
